Un progetto per il miglioramento del processo del consenso informato

i-CONSENT, finanziato dal programma Horizon 2020 dell’Unione Europea, ha lo scopo di migliorare il modo in cui i pazienti ricevono le informazioni dagli studi clinici. All’interno del progetto, verranno create una serie di linee guida per il miglioramento del processo del consenso informato, con particolare riguardo ai gruppi vulnerabili, secondo una prospettiva di genere e basandosi sulle tecnologie ICT.

Project guidelines now available!

The i-CONSENT Project publishes its final product: "Guidelines for tailoring the informed consent process in clinical studies" Fragment of the guidelines. The i-CONSENT Guidelines are now ready and available for academia, clinical investigators, pharmaceutical...

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@ICONSENTEU

📝El proyecto europeo i-CONSENT presenta sus guías para mejorar los procesos de consentimiento informado en estudios clínicos

📌Consulta la guía: https://i-consentproject.eu/wp-content/uploads/2021/03/Guidelines-for-tailoring-the-informed-consent-process-in-clinical-studies-2.pdf

🔗Más información: http://fisabio.san.gva.es/web/fisabio/noticia/-/asset_publisher/1vZL/content/iconsent-publicacion-guia

@AIVFisabio

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i-CONSENT in Numbers

Dal 2017 al 2020

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i-CONSENT fa parte del programma “Sience with and for Society” (SWAFS), il cui obiettivo è collegare la scienza con la società attraverso soluzioni innovative. Consapevole di ciò, i-CONSENT si impegna a migliorare l’alfabetizzazione sanitaria dei cittadini, non solo come un modo per rendere la scienza più attraente, ma anche come un modo per responsabilizzare i potenziali partecipanti nelle sperimentazioni cliniche attraverso vera autonomia. Questa sezione offrirà ai visitatori e ai soggetti interessati informazioni sul progetto, in particolare, e conoscenze sulle sperimentazioni cliniche, la ricerca e l’etica, in generale.