Un progetto per il miglioramento del processo del consenso informato

i-CONSENT, finanziato dal programma Horizon 2020 dell’Unione Europea, ha lo scopo di migliorare il modo in cui i pazienti ricevono le informazioni dagli studi clinici. All’interno del progetto, verranno create una serie di linee guida per il miglioramento del processo del consenso informato, con particolare riguardo ai gruppi vulnerabili, secondo una prospettiva di genere e basandosi sulle tecnologie ICT.

Il Progetto

Implications of COVID-19 for informed consent

Nov 26, 2020

Conclusions on the sessions organized by our partner LUMSA University Following the sessions organised to discuss informed consent for clinical trials in the context of an emergency setting, find a compilation of each meeting's main conclusions. Research protocols and...

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26 Nov

Article | Find a compilation of the conclusions following our sessions organized to discuss #informedconsent for #clinicaltrials in the context of #COVID19. First meeting about research protocols and COVID-19: adequate patient information
🗯️ #iCONSENT
https://buff.ly/3nYSrJc

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i-CONSENT fa parte del programma “Sience with and for Society” (SWAFS), il cui obiettivo è collegare la scienza con la società attraverso soluzioni innovative. Consapevole di ciò, i-CONSENT si impegna a migliorare l’alfabetizzazione sanitaria dei cittadini, non solo come un modo per rendere la scienza più attraente, ma anche come un modo per responsabilizzare i potenziali partecipanti nelle sperimentazioni cliniche attraverso vera autonomia Questa sezione offrirà ai visitatori e ai soggetti interessati informazioni sul progetto, in particolare, e conoscenze sulle sperimentazioni cliniche, la ricerca e l’etica, in generale.