Un progetto per il miglioramento del processo del consenso informato

i-CONSENT, finanziato dal programma Horizon 2020 dell’Unione Europea, ha lo scopo di migliorare il modo in cui i pazienti ricevono le informazioni dagli studi clinici. All’interno del progetto, verranno create una serie di linee guida per il miglioramento del processo del consenso informato, con particolare riguardo ai gruppi vulnerabili, secondo una prospettiva di genere e basandosi sulle tecnologie ICT.

Il Progetto

Project guidelines now available!

Mar 25, 2021

The i-CONSENT Project publishes its final product: "Guidelines for tailoring the informed consent process in clinical studies" Fragment of the guidelines. The i-CONSENT Guidelines are now ready and available for academia, clinical investigators, pharmaceutical...

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AvatarMónica VázquezMoreno@MoniVazquezMor·
31 Mag

@ICONSENTEU report submitted!! Gracias @javierdiezd por meternos en esta aventura y darnos la oportunidad de crecer!! Un placer coincidir en el camino con @jaimefonsm @julesbluess y mi querida @ValleMoralesC que han hecho un trabajo excepcional. Nos vemos en la próxima!!

Reply on Twitter 1399368103977525252Retweet on Twitter 13993681039775252523Like on Twitter 139936810397752525216Twitter 1399368103977525252
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Dal 2017 al 2020

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i-CONSENT fa parte del programma “Sience with and for Society” (SWAFS), il cui obiettivo è collegare la scienza con la società attraverso soluzioni innovative. Consapevole di ciò, i-CONSENT si impegna a migliorare l’alfabetizzazione sanitaria dei cittadini, non solo come un modo per rendere la scienza più attraente, ma anche come un modo per responsabilizzare i potenziali partecipanti nelle sperimentazioni cliniche attraverso vera autonomia. Questa sezione offrirà ai visitatori e ai soggetti interessati informazioni sul progetto, in particolare, e conoscenze sulle sperimentazioni cliniche, la ricerca e l’etica, in generale.