Mejorando las directrices para el consentimiento informado

i-CONSENT, financiado por el programa H2020 de la Unión Europea, tiene como objetivo mejorar la información que los pacientes reciben de los estudios clínicos. En el marco del proyecto, se elaborarán una serie de recomendaciones para mejorar el proceso de Consentimiento Informado, incluyendo a la población vulnerables y bajo una perspectiva de género, ayudándose de las nuevas tecnologías.

Has paper-based Informed Consent era come to an end?

eConsent is consolidating itself as benchmark in the development of health-related studies Although there has been a change since those everlasting 15-20 page long Informed Consent (IC) documents, when participating in clinical studies potential participants still...

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5 frequently asked questions (FAQs) on Informed Consent

Many doubts arise when taking part on a clinical study. More than a mere disclaimer, informed consent processes exist to tackle them. Based on frequent Google searches, i-CONSENT has selected 5 frequently asked questions on Informed Consent that you might have come...

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Las cifras de i-CONSENT

Desde 2017 hasta 2020

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i-CONSENT se inscribe en el programa «Science with and for Society» (SWAFS), cuyo objetivo es conectar la ciencia con la sociedad a través de soluciones innovadoras. Conscientes de ello, i-CONSENT se compromete a mejorar la alfabetización en salud de los ciudadanos, no solo como una manera para hacer que la ciencia sea más atractiva, sino también como una forma de empoderar a los potenciales participantes en estudios clínicos a través de una verdadera autonomía. Esta sección ofrecerá a los visitantes y stakeholders información sobre el proyecto, en particular, y conocimiento sobre los ensayos clínicos, investigación y ética, en general.