Mejorando las directrices para el consentimiento informado

i-CONSENT, financiado por el programa H2020 de la Unión Europea, tiene como objetivo mejorar la información que los pacientes reciben de los estudios clínicos. En el marco del proyecto, se elaborarán una serie de recomendaciones para mejorar el proceso de Consentimiento Informado, incluyendo a la población vulnerables y bajo una perspectiva de género, ayudándose de las nuevas tecnologías.

i-CONSENT COVID-19 glossary of terms

i-CONSENT Project brings science and health closer to society by improving the communication between citizens and professionals. Initially, the Project was designed to make informed consent in clinical research more comprehensible to the participant. However, COVID-19...

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Article | #iCONSENT presents its #COVID19 glossary of terms. Discover the meanings of those big concepts that are currently all around our newspapers, social media or daily conversations and we might have troubles understanding.
🗯️#H2020 #Healthliteracy
🔗https://i-consentproject.eu/i-consent-covid-19-glossary-of-terms/

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Las cifras de i-CONSENT

Desde 2017 hasta 2020

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i-CONSENT se inscribe en el programa «Science with and for Society» (SWAFS), cuyo objetivo es conectar la ciencia con la sociedad a través de soluciones innovadoras. Conscientes de ello, i-CONSENT se compromete a mejorar la alfabetización en salud de los ciudadanos, no solo como una manera para hacer que la ciencia sea más atractiva, sino también como una forma de empoderar a los potenciales participantes en estudios clínicos a través de una verdadera autonomía. Esta sección ofrecerá a los visitantes y stakeholders información sobre el proyecto, en particular, y conocimiento sobre los ensayos clínicos, investigación y ética, en general.