Mejorando las directrices para el consentimiento informado

i-CONSENT, financiado por el programa H2020 de la Unión Europea, tiene como objetivo mejorar la información que los pacientes reciben de los estudios clínicos. En el marco del proyecto, se elaborarán una serie de recomendaciones para mejorar el proceso de Consentimiento Informado, incluyendo a la población vulnerable y bajo una perspectiva de género, ayudándose de las nuevas tecnologías.

Towards the future of informed consent in clinical research

The i-CONSENT project is coming to an end. After 4 years of intense work and study in the field of clinical research and bioethics we are proud to inform you that the project guidelines are ready for publication. These guidelines are the result of profound...

leer más

Las cifras de i-CONSENT

Desde 2017 hasta 2020

Partners

Millones de financiación de la UE

Países

Años de duración

Multimedia

i-CONSENT se inscribe en el programa «Science with and for Society» (SWAFS), cuyo objetivo es conectar la ciencia con la sociedad a través de soluciones innovadoras. Conscientes de ello, i-CONSENT se compromete a mejorar la alfabetización en salud de los ciudadanos, no solo como una manera para hacer que la ciencia sea más atractiva, sino también como una forma de empoderar a la sociedad. Esta sección ofrecerá a los visitantes y stakeholders información sobre el proyecto, en particular, y conocimiento sobre los ensayos clínicos, investigación y ética, en general.