Mejorando las directrices para el consentimiento informado

i-CONSENT, financiado por el programa H2020 de la Unión Europea, tiene como objetivo mejorar la información que los pacientes reciben de los estudios clínicos. En el marco del proyecto, se elaborarán una serie de recomendaciones para mejorar el proceso de Consentimiento Informado, incluyendo a la población vulnerable y bajo una perspectiva de género, ayudándose de las nuevas tecnologías.

El Proyecto

Project guidelines now available!

Mar 25, 2021

The i-CONSENT Project publishes its final product: "Guidelines for tailoring the informed consent process in clinical studies" Fragment of the guidelines. The i-CONSENT Guidelines are now ready and available for academia, clinical investigators, pharmaceutical...

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AvatarMónica VázquezMoreno@MoniVazquezMor·
31 May

@ICONSENTEU report submitted!! Gracias @javierdiezd por meternos en esta aventura y darnos la oportunidad de crecer!! Un placer coincidir en el camino con @jaimefonsm @julesbluess y mi querida @ValleMoralesC que han hecho un trabajo excepcional. Nos vemos en la próxima!!

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Las cifras de i-CONSENT

Desde 2017 hasta 2020

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i-CONSENT se inscribe en el programa «Science with and for Society» (SWAFS), cuyo objetivo es conectar la ciencia con la sociedad a través de soluciones innovadoras. Conscientes de ello, i-CONSENT se compromete a mejorar la alfabetización en salud de los ciudadanos, no solo como una manera para hacer que la ciencia sea más atractiva, sino también como una forma de empoderar a la sociedad. Esta sección ofrecerá a los visitantes y stakeholders información sobre el proyecto, en particular, y conocimiento sobre los ensayos clínicos, investigación y ética, en general.