Mejorando las directrices para el consentimiento informado

i-CONSENT, financiado por el programa H2020 de la Unión Europea, tiene como objetivo mejorar la información que los pacientes reciben de los estudios clínicos. En el marco del proyecto, se elaborarán una serie de recomendaciones para mejorar el proceso de Consentimiento Informado, incluyendo a la población vulnerable y bajo una perspectiva de género, ayudándose de las nuevas tecnologías.

Implications of COVID-19 for informed consent

Conclusions on the sessions organized by our partner LUMSA University Following the sessions organised to discuss informed consent for clinical trials in the context of an emergency setting, find a compilation of each meeting's main conclusions. Research protocols and...

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Article | Find a compilation of the conclusions following our sessions organized to discuss #informedconsent for #clinicaltrials in the context of #COVID19. First meeting about research protocols and COVID-19: adequate patient information
🗯️ #iCONSENT
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Las cifras de i-CONSENT

Desde 2017 hasta 2020

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i-CONSENT se inscribe en el programa «Science with and for Society» (SWAFS), cuyo objetivo es conectar la ciencia con la sociedad a través de soluciones innovadoras. Conscientes de ello, i-CONSENT se compromete a mejorar la alfabetización en salud de los ciudadanos, no solo como una manera para hacer que la ciencia sea más atractiva, sino también como una forma de empoderar a la sociedad. Esta sección ofrecerá a los visitantes y stakeholders información sobre el proyecto, en particular, y conocimiento sobre los ensayos clínicos, investigación y ética, en general.