Mejorando las directrices para el consentimiento informado
i-CONSENT, financiado por el programa H2020 de la Unión Europea, tiene como objetivo mejorar la información que los pacientes reciben de los estudios clínicos. En el marco del proyecto, se elaborarán una serie de recomendaciones para mejorar el proceso de Consentimiento Informado, incluyendo a la población vulnerables y bajo una perspectiva de género, ayudándose de las nuevas tecnologías.
Has paper-based Informed Consent era come to an end?
eConsent is consolidating itself as benchmark in the development of health-related studies Although there has been a change since those everlasting 15-20 page long Informed Consent (IC) documents, when participating in clinical studies potential participants still...
leer más5 frequently asked questions (FAQs) on Informed Consent
Many doubts arise when taking part on a clinical study. More than a mere disclaimer, informed consent processes exist to tackle them. Based on frequent Google searches, i-CONSENT has selected 5 frequently asked questions on Informed Consent that you might have come...
leer mási-CONSENT involves children in the project through Design Thinking
i-CONSENT team organised last week a workshop with children to assess their knowledge on clinical studies and develop strategies to better communicate with them Participation of children in clinical studies is essential but still minoritary. How to communicate with...
leer másVisita nuestro Twitter y disfruta de nuestro contenido actualizado!
@ICONSENTEU
What are the 4 pillars of medical #ethics? @BiobancoLaFe explains them here 👇
🗯#iCONSENT #H2020 #ResearchEU
🔗https://t.co/S45Imy8ePp
👩🔬👩⚖️👥 Hoy recordamos los 4️⃣ #PrincipiosBioética (Tom Beauchamp&James Franklin Childress, 1979):
👁️🗨️#Autonomía: capacidad de decisión.
🤲#Beneficiencia: beneficio > riesgo.
❌#NoMaleficencia: no hacer daño.
⚖️#Justicia: igualdad oportunidades.
@FECYT_Ciencia @WHO @aecc_es